10
Oct

Υποστήριξη Φροντιστών

Η διάγνωση του καρκίνου είναι ένα ψυχοπιεστικό γεγονός που επηρεάζει σημαντικά τόσο τον ίδιο τον ασθενή όσο και τους φροντιστές του.

Οι φροντιστής, ο οποίος συνήθως είναι κάποιο μέλος της οικογένειας ή ένας στενός φίλος, καλείται να αντιμετωπίσει τις συνέπειες της ασθένειας και της θεραπείας, ενώ παράλληλα προσφέρει συναισθηματική υποστήριξη στο άτομο που νοσεί καθώς και πρακτική βοήθεια στις καθημερινές του δραστηριότητες.1

Αν και συχνά οι φροντιστές αναφέρουν ότι βιώνουν ορισμένες θετικές εμπειρίες κατά τη διάρκεια της φροντίδας ενός ατόμου που νοσεί, αρκετοί φροντιστές αναφέρουν σημαντική επιβάρυνση. 2

Σε αρκετές περιπτώσεις επηρεάζεται η οικονομική και επαγγελματική κατάσταση των φροντιστών, ενώ σημαντικές είναι και οι επιπτώσεις στη σωματική υγεία τους, με πολλούς να αναφέρουν πόνο, κούραση, προβλήματα ύπνου και απώλεια όρεξης και βάρους.2

Κάποια είδη καρκίνου, όπως ο καρκίνος του πνεύμονα, πιθανώς να προκαλούν μεγαλύτερη δυσφορία στο φροντιστή, λόγω των έντονων σωματικών συμπτωμάτων που συνοδεύουν τη συγκεκριμένη διάγνωση. 3

Μάλιστα, σε ορισμένες περιπτώσεις, φαίνεται ότι η δυσφορία που αντιμετωπίζουν οι φροντιστές είναι ίση ή και μεγαλύτερη σε σύγκριση με εκείνη των ασθενών. 4

Επιπλέον, μελέτες έχουν διαπιστώσει ότι έως και 50% των οικογενειακών φροντιστών των ασθενών με καρκίνο, αναφέρουν κλινικά αυξημένο άγχος ή καταθλιπτικά συμπτώματα. 3, 5, 6

Η ανάληψη του νέου ρόλου που καλείται να υιοθετήσει ένας φροντιστής και οι αυξημένες απαιτήσεις που συνοδεύουν αυτόν τον ρόλο είναι πιθανό να του δημιουργήσουν πληθώρα συναισθημάτων. Πολλοί φροντιστές νιώθουν την ανάγκη να μοιραστούν τα συναισθήματά και τις σκέψεις τους με κάποιον ειδικό ψυχικής υγείας.

Η ομάδα του “Δώσε Ελπίδα” στηρίζει τους φροντιστές των ανθρώπων που νοσούν από καρκίνο, παρέχοντας συμβουλευτικές υπηρεσίες στο πλαίσιο της ενδονοσοκομειακής ψυχολογικής υποστήριξης των ασθενών και των συνοδών τους.

 

Βιβλιογραφία

 

  1. Stajduhar, K., Funk, L., Toye, C., Grande, G., Aoun, S., & Todd, C. (2010). Part 1: Home-based family caregiving at the end of life: a comprehensive review of published quantitative research (1998-2008). Palliative Medicine, 24(6), 573-593. doi:10.1177/0269216310371412.

 

  1. Stenberg, U., Ruland, C. M., &Miaskowski, C. (2010). Review of the literature on the effects of caring for a patient with cancer. Psycho-Oncology, 19(10), 1013-1025. doi:10.1002/pon.1670.

 

  1. Mosher, C. E., Champion, V. L., Hanna, N., Jalal, S. I., Fakiris, A. J., Birdas, T. J., &Ostroff, J. S. (2013). Support service use and interest in support services among distressed family caregivers of lung cancer patients. Psycho-Oncology, 22(7), 1549-1556. doi:10.1002/pon.3168.

 

  1. Gröpper, S., Van der Meer, E., Landes, T., Bucher, H., Stickel, A., &Goerling, U. (2016). Assessing cancer-related distress in cancer patients and caregivers receiving outpatient psycho-oncological counseling.SupportiveCareinCancer, 24(5), 2351-2357. doi:10.1007/s00520-015-3042-9.

 

  1. Ullrich, A., Ascherfeld, L., Marx, G., Bokemeyer, C., Bergelt, C., &Oechsle, K. (2017). Quality of life, psychological burden, needs, and satisfaction during specialized inpatient palliative care in family caregivers of advanced cancer patients.BMC Palliative Care, 16(1).doi:10.1186/s12904-017-0206-z.

 

  1. Girgis, A., Lambert, S., Johnson, C., Waller, A., &Currow, D. (2013). Physical, Psychosocial, Relationship, and Economic Burden of Caring for People With Cancer: A Review. Journal of OncologyPractice, 9(4), 197-202. doi:10.1200/jop.2012.000690.